Appels à projets en cours

APPEL À PROJETS MESSIDORE 2024 – MÉTHODOLOGIE DES ESSAIS CLINIQUES INNOVANTS, DISPOSITIFS, OUTILS ET RECHERCHES EXPLOITANT LES DONNÉES DE SANTÉ ET BIOBANQUES

• 2 axes :
  Axe 1 – Essais cliniques innovants, essais en soins primaires et dispositifs médicaux

• Axe 2 – Études utilisant des données de santé ou reposant sur l’exploitation de biobanques

Calendrier

Publication
Vendredi 5 avril 2024

Ouverture des candidatures
Mercredi 17 avril 2024

Clôture des candidatures
Vendredi 14 juin 2024 à 12h heure de Paris

Annonce des résultats
Février 2025

Lien de l’AAP : AAP

Nous avons le plaisir de vous informer que la Fondation Groupama lance la 3ème édition de son Prix de recherche maladies rares. Doté d’un demi-million d’euros, il vise à soutenir durant cinq ans une équipe dirigée par un(e) chercheur(cheuse) confirmé(e) ayant ouvert une voie courageuse dans les maladies rares.

Le Prix contribuera au financement d’un programme de recherche innovant portant exclusivement sur les maladies rares. Le programme devra proposer une approche pluridisciplinaire et porter sur une recherche clinique ayant pour finalité le développement de nouveaux traitements ou outils diagnostic. Les associations maladies rares devront être parties prenantes à ces projets.

Après une pré-sélection réalisée par les Professeurs de médecine et chercheurs, administrateurs de la Fondation, les porteurs de projet retenus sont auditionnés par le Comité Scientifique. Ce comité est composé de Professeurs de médecine reconnus. Les associations de malades partenaires des projets pré-sélectionnés seront également auditionnées par la Fondation Groupama.

La date limite de candidature est le 31 mai 2024 (minuit).

Pour toute information complémentaire, rendez-vous ici.

Règlement :

Fondation Groupama_règlement PRMR_2025

Janssen Horizon soutient des projets qui incarnent la volonté d’innover, que ce soit en recherche biomédicale, dans la prise en compte de l’expérience et du vécu du patient, dans la fluidification des étapes de la chaîne de soins ou encore dans la sensibilisation de professionnels de santé, patients, aidants et du grand public. C’est pourquoi, il est possible de déposer une candidature toute l’année, sur un des axes thématiques ci-dessous :

• Recherche translationnelle dans les domaines de l’oncologie, hémopathies malignes, maladies auto-immunes, neurosciences, psychiatrie, maladies infectieuses,
• Recherche en sciences humaines et sociales appliquée à la santé :
  • Prévention en santé publique,
  • Éducation des patients et information des professionnels de santé.

Contact : contact@janssenhorizon.org

Ce Prix de recherche maladies rares vise à « soutenir une équipe dynamique, ayant à sa tête un chercheur confirmé qui a ouvert une voie courageuse dans les maladies rares et aboutir ainsi à de vraies avancées dans un domaine des maladies rares ».

Ce prix est doté de 100 000 euros par an pour une durée de 5 ans.

Contact : segolene.charney@groupama.com

Candidature

Le programme MRSEI a pour but de donner les moyens aux scientifiques travaillant dans des laboratoires français, de déposer en tant que coordinatrice ou coordinateur, un projet de recherche à des appels collaboratifs européens (Horizon Europe) ou internationaux et de leur donner ainsi la possibilité de développer des projets interdisciplinaires ambitieux et de renforcer leur visibilité au niveau international.

Contact : mrsei@agencerecherche.fr

Dépôt des candidatures : 12/09/2024

candidature

Toutes les maladies rares de l’enfant et de l’adulte sont concernées.

Les projets de recherche devront s’intéresser aux conséquences individuelles, familiales et sociales spécifiquement liées aux maladies rares et à leurs impacts spécifiques en termes de qualité de vie. La recherche sera conduite dans la perspective d’améliorer le parcours de vie des personnes malades et de leur entourage.

L’approche conjointe de plusieurs maladies rares sera considérée avec attention. Le choix des maladies devra être justifié. Les travaux s’intéressant à une seule pathologie devront démontrer un bénéfice pour d’autres situations.

Afin de promouvoir les synergies entre chercheurs en SHS, experts de la prise en charge médicale des maladies rares (Centres de Référence Maladies Rares, Centres de Compétences, Filières de Santé Maladies Rares), associations de malades et experts de l’accompagnement social et médico-social chaque projet devra impliquer a minima une équipe de recherche en Sciences Humaines et Sociales dont fera partie le porteur principal du projet, une équipe médicale experte des maladies rares et une association de patients.

Cet appel à projets est ouvert à toutes les disciplines en SHS et la transdisciplinarité des projets est encouragée.

🟡 Augmentation des budgets :

• 45 000 € pour l’appel à projets générique,
• 150 000 € pour l’appel à projets mucoviscidose en partenariat avec Vaincre La Mucoviscidose.

🟡 Soumission en une seule étape, sur dossier complet d’une trentaine de pages.

🟡 Nouveau dispositif d’évaluation, les porteurs des projets présélectionnés pourront :

• soumettre une réponse à l’évaluation scientifique de leur dossier (rebuttal),
• défendre leur projet lors d’un oral devant le comité d’évaluation.

Ouverture de ces programmes courant mars, deadline le 11 juin 2024.

Restez connectés, et n’oubliez pas de contacter vos responsables régionales pour toute question ou aide dans le montage de votre projet !

L’équipe de la Fondation Maladies Rares

• Date limite de soumission : 12 Avril 2024
• Les modalités de candidature et prérequis ici

GRAIT fait partie des prix Grifols, c’est un programme Européen ayant pour objectif d’identifier et
de soutenir des projets de recherche clinique innovants visant à améliorer les connaissances sur :
• la thrombocytopénie immunitaire, son diagnostic, l’évolution de la maladie ou la prise en charge des patients;
OU
• le mécanisme d’action des inhibiteurs de la tyrosine kinase splénique (SYK).
Le programme est ouvert à tous les cliniciens et chercheurs scientifiques travaillant seuls ou en équipe, dans les hôpitaux, universités et/ou les institutions de recherche indépendantes en Europe.

Les candidats sont invités à soumettre une lettre d’intention décrivant leur projet de recherche dont les objectifs doivent être atteignables en 18 mois.
La période de soumission des lettres d’intention pour la session 2024 du prix GRAIT s’étendra du 30 janvier au 28 juin 2024.

Les propositions seront évaluées par un jury indépendant constitué d’experts Européens :
• Professeur Sylvain Audia (France)
• Professeur Waleed Ghanima (Norvège)
• Docteur Maria Luisa Lozano (Espagne)
• Docteur Vickie McDonald (Royaume Uni)
• Docteur Karolin Trautmann-Grill (Allemagne)
• Professeur Francesco Zaja (Italie)

Ce jury sélectionne les projets selon leur caractère innovant, leur intérêt scientifique et/ou leur
impact médical et clinique.
Les candidats dont les projets auront été retenus devront par la suite soumettre une proposition
complète et détaillée.

Pour plus d’informations sur le prix GRAIT, vous pouvez consulter le site : GRAIT : Home grait@awards.com

Le plan Innovation Santé 2030 vise à restaurer la position de la France dans le champ de l’innovation en Biologie/Santé. Pour revenir au meilleur niveau international, la France doit augmenter son investissement sur toute la chaine de valeur, de la recherche fondamentale en sciences du vivant, à la recherche translationnelle et clinique en santé et soutenir l’innovation. Elle doit aussi se donner les moyens d’attirer ou de maintenir sur le territoire national les meilleurs chercheurs mondiaux dans leur domaine. Leaders de la recherche en Biologie /Santé, ces chercheurs porteront l’ambition nécessaire pour mettre la France en tête des pays capables de générer la connaissance scientifique, à même de produire l’innovation et de favoriser le développement des Biotechs et des Medtechs, dans le but d’améliorer la santé publique et d’attirer les investissements internationaux et les grands industriels de santé.

La mesure « Chaire d’excellence en biologie/santé » a ainsi pour objectif d’offrir à des chercheurs de premier plan et de toutes origines des financements conséquents pour mener en France de nouveaux projets d’envergure sur une durée de 5 ans. Ces chaires seront ouvertes soit à des chercheurs travaillant déjà dans une institution française soit à des chercheurs exerçant à l’étranger désirant venir créer une équipe ou rejoindre une structure en France. Elles permettront le développement de leurs programmes de recherche et seront un levier pour candidater aux appels d’offres européens d’envergure.

Le budget de cet appel est fixé à 80 M€ pour un montant maximal de 2 M€ par chaire. Cet appel fera l’objet de 3 levées par an, et la sélection des lauréats sera opérée au moyen d’un appel à projets en deux temps.

La phase 1 est une étape de présélection à l’issue de laquelle seules les candidatures présélectionnées seront invitées à déposer un dossier complet et seront auditionnées (phase 2).

Dates de remise des lettres d’intention (PHASE 1)
Levée 1 : 20 juin 2023 à 11h (heure de Paris)
Levée 2 : 21 septembre 2023 à 11h (heure de Paris)
Levée 3 : 11 janvier 2024 à 11h (heure de Paris)

Dates de remise des dossiers complets (PHASE 2)
Levée 1 : 17 octobre 2023 à 11h (heure de Paris)
Levée 2 : 16 janvier 2024 à 11h (heure de Paris)
Levée 3 : 22 mai 2024 à 11h (heure de Paris)

Chaire d’excellence en biologie/santé – Appel à projets – 2023 | ANR

Etape 1

• Début septembre 2023 : Publication du Guide de l’AAPG 2024, de la trame de rédaction et du modèle d’attestation PRME
• Mi-septembre 2023 : Ouverture du site de dépôt Etape I pour les projets JCJC, PRME, PRC, PRCE et enregistrement des projets PRCI
• 19 octobre 2023, 17h (heure de Paris) : Clôture du site de dépôt et d’enregistrement Etape I
• Mi-février 2024 : Notification des résultats de la première étape aux coordinateurs et coordinatrices d’un projet éligible

Etape 2

• Fin février 2024 : Ouverture du site de dépôt Etape 2 pour les projets JCJC, PRME, PRC, PRCE et PRCI
• Fin mars 2024, 17h (heure de Paris) : Clôture du site de dépôt Etape 2
• Fin mai 2024 : ouverture du droit de réponse aux expertises sur IRIS
• Juillet 2024 : Notification des premiers résultats des projets JCJC, PRME, PRC et PRCE.
• A partir de septembre 2024 : Contractualisation des projets sélectionnés
• A partir de septembre 2024 : publication des résultats PRCI selon le calendrier des négociations avec les différentes agences étrangères

L’AAPG 2024 est ouvert à tous les chercheurs et à toutes les chercheuses titulaires appartenant à un organisme, un établissement ou un laboratoire de recherche public ou privé éligible au financement de l’ANR.

Contact :

• au sujet du montage administratif et financier de votre projet : aapg.adfi(at)anr.fr
• au sujet du montage scientifique de votre dossier : aapg.science(at)anr.fr 

Texte de l’AAP

AAPG

La Fondation Groupama a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement :

• Répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir : diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
• Être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
• Concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

La sélection est réalisée plusieurs fois par an, par des représentants du monde associatif des maladies rares et des représentants de Groupama et de la Fondation réunis en Comité opérationnel.

info@fondation-groupama.com

Date limite de soumission des dossiers : dépôt des demandes toute l’année

Pour en savoir plus : cliquez ici

L’European Haematology Association (EHA) attribue des financements sur une base compétitive, dans le domaine de l’hématologie,  bénigne et maligne.

Ils sont de plusieurs types:

• des financements de projet de recherche expérimentale fondamentale ou translationnelle (Research Grants)
• des financements subventionnant des séjours pour des collaborations, avec un laboratoire de départ ou d’arrivée dans un pays européen (Research Mobility Grants)
• des financements plus spécifiques, (ISTH-EHA Fellowship, EHA-JSH Fellowship Exchange Program)

Il y a aussi des possibilités de formation à la recherche en hématologie, clinique ou translationnelle. Ces stages sont formateurs et interactifs, il permettent de rencontrer des nombreux acteurs de la recherche internationale.

Plus d’informations : https://ehaweb.org/research/