Interviews de l’Édition spéciale maladies rares immuno-hématologiques à l’ASH 2019
En ligne sur internet
Calendrier 2020 de la Filière MaRIH
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Flash-info : nouvelles recommandations de prise en charge de la maladie de Castleman
En ligne sur internet
Le congrès des Rencontres RARE revient pour sa 6ème édition, les 5 & 6 novembre 2019
Cité des Sciences et de l'Industrie, Paris
Maladies Rares Info Service recrute un(e) responsable médical(e) chargé(e) d’écoute et d’information
Pour son siège de Paris 14ème, en temps partiel (4/5)
Appel à propositions pour des recherches sur de nouvelles thérapeutiques du syndrome Wiskott Aldrich
Envoyer votre lettre d'intention avant le 15 Novembre !
7ème appel à projets CEREDIH
Envoyez votre dossier avant le 15/10/2019 !
Actualités sur le purpura thrombotique thrombocytopénique
Revue Blood, en ligne
Les nouvelles recommandations nationales de prises en charge des aplasies médullaires sont en ligne
Nouveau Protocole National de Diagnostic et de Soins 2019 sur le site de la HAS !
Nouveaux appels à projets ministériels 2019
Plateformes d'expertise maladies rares, plateformes de coordination Outre-Mer et programmes d'éducation thérapeutique du patient
Ouverture des candidatures pour l’ASH 2019 à Orlando
La filière MaRIH recherche deux internes "reporters" pour participer à l'ASH !
Maladies rares : le CHUGA fédère une plateforme d’expertises
Avec 5 centres MaRIH labellisés par la ministère de la santé pour leur expertise au CHU Grenoble Alpes
Découvrez la mise à jour 2019 du livret interfilière
En ligne sur internet
Un nouveau livret pour expliquer le Purpura Thrombopénique Immunologique
Validé par nos médecins experts et association de patient
Relabellisation de la filière MaRIH 2019-2022
Le ministère de la santé a validé la candidature de la filière MaRIH pour les 3 prochaines années
Ouverture des Bourses MaRIH 2019 !
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Soirée tahitienne de l’association O’CYTO
Le 13 Avril à partir de 18H, Lanvénégen (56)
Un nouveau livret pour expliquer les mastocytoses
Validé par nos médecins experts et association de patient
Un nouveau livret pour expliquer l’anémie de Blackfan-Diamond
Validé par nos médecins experts et association de patient
Un nouveau livret pour expliquer les Anémies hémolytiques auto-immunes
Validé par nos médecins experts et association de patient
Newsletter de la filière de santé maladies rares immuno-hématologiques – Avril 2019
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Replay de la Keynote maladies rares lors du 13ème congrès de médecine Générale France
En replay sur internet