SERVICE D'HEMATOLOGIE, UNITE INSERM U944 EQUIPE 4 GENOME ET CANCER
J. SOULIER
Hôpital Saint-Louis, service d'hématologie biologique
1, avenue Claude Vellefaux
75010 PARIS
Diagnostic : laboratoire de référence pour la maladie de Fanconi
Recherche : physiopathologie du déficit hématopoïétique et de la progression tumorale dans la maladie de Fanconi
SERVICE DE GENETIQUE, UNITE INSERM U830 REPARATION DES CASSURES DOUBLE-BRINS DE L'ADN ET CANCERS
D. STOPPA-LYONNET
Institut Curie, service de génétique
26, rue d'Ulm
F75248 Paris cedex 5
Diagnostic : Recherche des mutations des gènes FANC
URC LARIBOISIERE SAINT-LOUIS
S. CHEVRET
Hôpital Saint-Louis
1, avenue Claude Vellefaux
75010 PARIS
Recherche : Méthodologie et essais cliniques
SERVICE D'IMMUNOLOGIE, LABORATOIRE DE REFERENCE POUR L’ETUDE DU COMPLEMENT, SYNDROME HEMOLYTIQUE ET UREMIQUE
V. FREMEAUX-BACCHI
Hôpital Européen George Pompidou, service d'immunologie
20 rue Leblanc
75015 PARIS
Diagnostic et Recherche : Cytométrie en flux clône HPN; Dosage eculizumab libre et analyse du complément
LABORATOIRE D’HEMATOLOGIE BIOLOGIQUE
A-M. FISCHER & D. HELLEY
Hôpital Européen George Pompidou
20 rue Leblanc
75015 PARIS
Recherche : Physiopathologie de la thrombose dans l’HPN
SERVICE D’HEMATOLOGIE BIOLOGIQUE
M. LEGARFF-TAVERNIER
Hôpital Pitié-Salpêtrière
47-83, boulevard de l’Hôpital
75013 PARIS
Diagnostic : Cytométrie en flux clône HPN
SERVICE D’HEMATOLOGIE BIOLOGIQUE
O. WAGNER-BALLON
Hôpital Henri-Mondor
51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny
94000 CRETEIL
Diagnostic : Cytométrie en flux clône HPN
LABORATOIRE D’HEMATOLOGIE BIOLOGIQUE
E. LAINEY
Hôpital Robert Debré
48 Boulevard Sérurier
75019 PARIS
Diagnostic : Phénotype/génotype de la dyskératose congénitale (mesure de la longeur des télomères)
DEPARTEMENT DE GENETIQUE
C. KANNENGIESSER
Hôpital Bichat Claude Bernard
46 rue Henri Huchard
75018 PARIS
Diagnostic : mutation des télomères
Recherche : analyse génotype phénotype dans le cadre de téloméropathies.
SERVICE DE GENETIQUE NEUROVASCULAIRE
E. TOURNIER-LASSERVE
Hôpital Lariboisière
2, rue Ambroise-Paré
75010 PARIS
Diagnostic : Criblage du gène CTC1 impliqué dans la maladie de Coats
INSERM U773
L. DA COSTA
Faculté Bichat Claude Bernard
16, rue Henri Huchard
75018 PARIS
Recherche : Recherche fondamentale et translationnelle sur l’anémie de Blackfan-Diamond-compréhension des mécanismes physiopathologiques qui concourent à la survenue de l’ABD
LABORATOIRE DE BIOLOGIE MOLECULAIRE DES EUCARYOTES, UNITE MIXTE DE RECHERCHE 5099, CNRS ET UNIVERSITE PAUL SABATIER
P-E. GLEIZES
Institut d’exploration fonctionnelle des génomes
118, route de Narbonne
31062 TOULOUSE
Recherche : Recherche sur l’ABD et assemblage du ribosome: compréhension des mécanismes qui concourent à la survenue de la maladie
LABORATOIRE D'IMMUNOLOGIE ET HISTOCOMPATIBILITE
A. TOUBERT & N. DULPHY
Hôpital Saint-Louis
1, avenue Claude Vellefaux
75010 PARIS
CENTRE HAYEM UMR 1131
C. CHOMIENNE
Hôpital Saint-Louis – Centre HAYEM
1, avenue Claude Vellefaux
75010 PARIS
INSERM U1162, INSTITUT DE GENETIQUE MOLECULAIRE UNIVERSITE PARIS 7
R. FAHRAEUS
Hôpital Saint-Louis – Centre HAYEM
1, avenue Claude Vellefaux
75010 PARIS