Une grande partie des maladies rares immuno-hématologiques diagnostiquées durant l’enfance justifient d’ un relai de prise en charge d’un secteur pédiatrique vers un secteur adulte. Ce changement d’équipe constitue une période à risque qui inquiète : déstabilisation, non-observance,des traitements ou des examens de surveillance, perte de vue du patient, rechutes ou poussées vues tardivement.
Les enjeux pour les patients et les partenaires des réseaux de soins sont de maintenir la continuité des soins et d’accompagner les projets de vie de chaque patient de façon personnalisée, en prenant en compte les contraintes de la maladie et du traitement.
Les centres de référence maladies rares membres de la filière MaRIH se sont donc intéressés à la possibilité de mettre en place de nouveaux outils permettant de facilité cette transition. Fin 2016, une enquête auprès des médecins, patients et proches a été conduite en lien avec les associations de patients pour faire un état des lieux des connaissances, besoins, points faibles et points forts de cette transition.
L’analyse de ces résultats a abouti à la mise en place d’un nouvel outil : la fiche personnalisée de transition.
Cette fiche permet de compléter les informations du compte-rendu médical, avec des informations personnalisées remplies par le pédiatre, le patient et sa famille. Vous pouvez ainsi la remplir en consultation avec le pédiatre et la transmettre lors de votre premier rendez-vous chez le médecin du service adulte.
N’hésitez pas à nous faire part de votre avis sur cette fiche, par email à contact@marih.fr.
Rapport sur la transition enfant-adulte de la filière MaRIH
Fiche personnalisée de transition MaRIH – version interactive
Fiche personnalisée de transition MaRIH – version imprimable
En savoir plus sur les outils et projets en cours de la transition