Appels à projets en cours

La Fondation Maladies Rares a le plaisir d’annoncer le lancement de son appel à projets OMICS 2025, destiné à soutenir des recherches innovantes utilisant des approches génomiques, protéomiques ou métabolomiques pour élucider les bases génétiques et moléculaires des maladies rares.
Objectifs de l’appel : Accélérer le diagnostic des maladies rares grâce à des projets centrés sur des pathologies humaines ayant un phénotype clinique bien caractérisé et une origine génétique avérée.
Critères d’éligibilité :

• Projet axé sur des maladies rares avec une perspective de diagnostic à court terme.
• Disponibilité d’échantillons biologiques et d’un hub expert en bio-informatique.
• Recherche conduite par des équipes affiliées au secteur académique ou clinique en France.
  Financement : Seules les prestations des plateformes technologiques (services et consommables) seront couvertes, avec un soutien financier moyen de 20 000 € par projet.

L’European Haematology Association (EHA) attribue des financements sur une base compétitive, dans le domaine de l’hématologie, bénigne et maligne.

Ils sont de plusieurs types:

• des financements de projet de recherche expérimentale fondamentale ou translationnelle (Research Grants)
• des financements subventionnant des séjours pour des collaborations, avec un laboratoire de départ ou d’arrivée dans un pays européen (Research Mobility Grants)
• des financements plus spécifiques, (ISTH-EHA Fellowship, EHA-JSH Fellowship Exchange Program)Il y a aussi des possibilités de formation à la recherche en hématologie, clinique ou translationnelle. Ces stages sont formateurs et interactifs, il permettent de rencontrer des nombreux acteurs de la recherche internationale.

Cet appel vise à soutenir des projets de recherche clinique à fort potentiel d’impact sur la prise en charge des patients atteints de cancer. Les projets attendus devront démontrer une faisabilité robuste et proposer des méthodologies apportant un haut niveau de preuve.

La sélection s’effectuera en 2 phases :

1. Lettre d’intention – date limite de soumission le 8 octobre 2025 – 16h00
2. Dossiers complets correspondant aux projets présélectionnés uniquement – date limite de soumission 12 mars 2026 – 16h00

Les différents appels à projets:

• Programme de recherche translationnelle en santé, PRT-S ;
• Programme de recherche translationnelle en cancérologie, PRT-K ;
• Programme de recherche clinique national, PHRC-N ;
• Programme de recherche clinique national en cancérologie, PHRC-K ;
• Programme de recherche clinique inter-régional, PHRC-I ;
• Programme de recherche médico-économique, y compris en cancérologie, PRME ;
• Programme de recherche sur la performance du système des soins, PREPS ;
• Programme de recherche infirmière et paramédicale, PHRIP

Les candidatures sont ouvertes jusqu’au 9 décembre 2025. 

L’appel à projets PRT-K 2025–2026 cofinancé par l’INCa et la DGOS soutient des recherches pour améliorer la prise en charge des patients. Les projets doivent cibler les thématiques comme la compréhension des mécanismes tumoraux, la prévention, le diagnostic précoce, le développement de stratégies thérapeutiques innovantes ou l’optimisation des outils d’aide à la décision et au suivi. Exclusivement ouverts aux consortiums associant laboratoires de recherche et équipes cliniques françaises, les projets doivent être pluridisciplinaires, et s’appuyer sur des structures comme les tumorothèques ou les bases clinico-biologiques (BCB).

• Durée : 36 à 48 mois
• Date limite :

o    1^ère étape : 8 octobre 2025 à 16h – lettres d’intentions

o    2^ème étape : 9 : 12 mars 2026 à 16h – projets complets

La Fondation Maladies Rares est heureuse d’annoncer le lancement de son appel à projets 2025, visant à soutenir la création de nouveaux modèles expérimentaux de maladies rares. Ces modèles, cellulaires ou animaux, sont essentiels pour comprendre les mécanismes biomoléculaires et physiopathologiques des maladies rares et pour valider des preuves de concept en préclinique, ouvrant la voie à de futurs développements thérapeutiques.

Financement possible pour :

* La création de modèles animaux par nos plateformes partenaires expertes.
* La création de modèles iPSC par reprogrammation de cellules de patients ou édition génomique (sous certaines conditions) et leurs contrôles isogéniques par nos plateformes partenaires expertes.

Financement :

Les coûts couverts concernent uniquement les prestations et consommables de la plateforme partenaire, sur présentation de devis.

La date limite de soumission est fixée au 8 janvier 2026, 17h (heure de Paris).

Nous espérons que vous répondrez nombreux à cet appel à projets !

L’équipe de la Fondation Maladies Rares

• soit un·e chercheur·euse, responsable scientifique d’une équipe contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur, 
• soit un·e jeune chercheur·euse dont les travaux sont prometteurs dans le domaine des maladies rares et de la douleur.