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Appels à projets en cours

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Appels à projets en cours

Appel à projets OMICS : « Omics approaches to improve the diagnosis of rare diseases »
La Fondation Maladies Rares a le plaisir d’annoncer le lancement de son appel à projets OMICS 2026, destiné à soutenir des projets de recherche fondés sur des hypothèses utilisant des approches omics pour améliorer le diagnostic des maladies rares génétiques.
Objectifs de l’appel : Accélérer le diagnostic des maladies rares grâce à des projets ciblant des pathologies humaines à phénotype clinique bien défini et origine génétique établie, avec un impact à court terme sur le diagnostic moléculaire. Toutes les technologies omics sont ouvertes, sous réserve de justification.
Critères d’éligibilité :
  • Projets sur maladies rares humaines avec phénotype clair et évidence génétique ; potentiel diagnostique à court terme ; hub bio-informatique expert disponible.
  • Échantillons biologiques qualifiés disponibles au moment de la soumission, avec contrôle qualité ; devis de plateforme technologique obligatoire.
  • Équipes françaises affiliées au secteur académique ou clinique/hospitalier ; chercheurs débutants encouragés ; une seule candidature par équipe.
Financement : Le financement couvre uniquement les prestations des plateformes technologiques (services et consommables), avec une moyenne de 20 000 € par projet.
La date limite de soumission est fixée au 27 février 2026, 17h (heure de Paris).
Appel à projets de l’European Haematology Association (EHA)
L’European Haematology Association (EHA) attribue des financements sur une base compétitive dans le domaine de l’hématologie, bénigne et maligne.
Types de financements proposés :
  • Financements de projets de recherche expérimentale fondamentale ou translationnelle (Research Grants).
  • Financements subventionnant des séjours pour des collaborations avec un laboratoire de départ ou d’arrivée situé dans un pays européen (Research Mobility Grants).
  • Financements spécifiques (ISTH-EHA Fellowship, EHA-JSH Fellowship Exchange Program) ainsi que des opportunités de formation à la recherche en hématologie, clinique ou translationnelle. Ces stages, formateurs et interactifs, permettent de rencontrer de nombreux acteurs de la recherche internationale.
Appel à projets – Programme hospitalier de recherche Clinique en cancérologie PHRC-K 2025-2026
Cet appel vise à soutenir des projets de recherche clinique à fort potentiel d’impact sur la prise en charge des patients atteints de cancer. Les projets attendus devront démontrer une faisabilité robuste et proposer des méthodologies apportant un haut niveau de preuve.
Modalités de sélection :
  1. Lettre d’intention – date limite de soumission fixée au 8 octobre 2025, 16h00.
  2. Dossiers complets correspondant aux projets présélectionnés uniquement – date limite de soumission fixée au 12 mars 2026, 16h00.
INCa/DGOS– Programme de recherche translationnelle en cancérologie PRT-K 2026
L’appel à projets PRT-K 2025–2026, cofinancé par l’INCa et la DGOS, soutient des recherches visant à améliorer la prise en charge des patients atteints de cancer. Les projets devront cibler des thématiques telles que la compréhension des mécanismes tumoraux, la prévention, le diagnostic précoce, le développement de stratégies thérapeutiques innovantes ou l’optimisation des outils d’aide à la décision et au suivi.

Les projets sont exclusivement ouverts aux consortiums associant des laboratoires de recherche et des équipes cliniques françaises. Ils devront être pluridisciplinaires et s’appuyer sur des structures telles que les tumorothèques ou les bases clinico-biologiques (BCB).
Modalités principales :
  • Durée : 36 à 48 mois.
  • Dates limites de soumission :

1ère étape : lettres d’intention – date limite fixée au 8 octobre 2025, 16h00.
2ème étape : projets complets – date limite fixée au 12 mars 2026, 16h00.

Appel à projet: Alnylam Pharmaceutical 2026 – « ARN interférent et maladies rares »
Alnylam Pharmaceuticals renouvelle sa confiance à la Fondation Maladies Rares pour l’organisation d’un prix de recherche qui récompensera un projet innovant utilisant la technologie de l’ARN interférent appliquée aux maladies rares. Le lauréat se verra remettre un prix de 20 000 € afin de poursuivre ses travaux de recherche.

Le prix récompensera un projet de recherche innovant dans le domaine des maladies rares et portant sur l’un des thèmes suivants :
  • Recherche translationnelle développant une approche d’ARN interférent et utilisant un modèle animal ou cellulaire.
  • Vectorisation innovante d’ARN interférents ciblant un organe ou un tissu.

Le prix distinguera un chercheur confirmé, responsable scientifique d’une équipe rattachée à un organisme de recherche français, contribuant par ses travaux à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares.

La date limite de dépôt des dossiers de candidature est fixée au 12 février 2026, 17h (heure de Paris).
Prix « Maladies Rares & Douleur » 2026 de la Fondation Apicil
La Fondation APICIL a décidé de s’associer pour la cinquième année consécutive à la Fondation Maladies Rares afin de répondre au besoin de mieux prendre en compte la douleur associée à certaines maladies rares, en soutenant à hauteur de 15 000 € un projet de recherche « maladies rares et douleur ».

Le prix récompensera un projet de recherche innovant en sciences biomédicales ou en sciences humaines et sociales dans le domaine des maladies rares et de la douleur.
Public éligible :
  • Un·e chercheur·euse confirmé·e, responsable scientifique d’une équipe contribuant par ses recherches à des avancées majeures dans le domaine des maladies rares et de la douleur.
  • Un·e jeune chercheur·euse dont les travaux sont prometteurs dans le domaine des maladies rares et de la douleur.

Montant du prix : 15 000 €, affectés à la poursuite des travaux de recherche sur cette thématique.

La date limite de dépôt des dossiers de candidature est fixée au 20 février 2026, 17h (heure de Paris).