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AccueilSoinRecommandations de prise en charge (PNDS)

Recommandations de prise en charge (PNDS)

Les protocoles de diagnostic et de soins (PNDS) sont des recommandations nationales de prise en charge et suivi, rédigés par les centres de référence maladies rares et publiées par la HAS.

 

Retrouvez ci-dessous les liens vers les différents PNDS de la filière disponibles sur le site de la HAS. Vous pouvez aussi commander les PNDS via le formulaire tout en bas de cette page.

PNDS MaRIH publiés

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Amylose AL » (2023)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Anémies hémolytiques auto-immunes (AHAI) de l’adulte » (2024)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Anémies hémolytiques auto-immunes (AHAI) de l’enfant et de l’adulte » (2017)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Angiœdèmes Héréditaires : diagnostic et prise en charge de l’adulte et de l’enfant » (2024)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles » (2023)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Déficits immunitaires héréditaires » (2023)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Histiocytose Langerhansienne (enfant de moins de 18 ans) » (2021)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Hyperéosinophilies et syndromes hyperéosinophiliques » (2022)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Maladie de Castleman » (2019)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Maladie de Shwachman » (2023)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Mastocytoses non avancées chez l’adulte » (2022)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Mastocytoses avancées de l’adulte » (2025)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Neutropénies chroniques » (2024)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Purpura thrombopénique immunologique (PTI) de l’adulte » (2025)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Purpura thrombopénique immunologique (PTI) de l’enfant » (2025)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) » (2022)
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Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU) » (2021)
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Les PNDS en cours de rédaction
  • Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Angioedème acquis »
  • Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Anémies hémolytiques auto-immunes (AHAI) de l’enfant »
  • Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Syndrome d’Evans »
  • Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Déficits immunitaires communs variables »
  • Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Histiocytoses de l’adulte »
  • Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Mastocytoses avancées »
  • Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « GATA2 »

Annuaire des PNDS de l’ensemble les filières maladies rares :

Recommandations internationales publiées en anglais :

Podcast PNDS

Commande de PNDS

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