Recommandations de prise en charge (PNDS)

Les protocoles de diagnostic et de soins (PNDS) sont des recommandations nationales de prise en charge et suivi, rédigés par les centres de référence maladies rares et publiées par la HAS.

Retrouvez ci-dessous les liens vers les différents PNDS de la filière disponibles sur le site de la HAS :

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Amylose AL » (2023)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Angiœdèmes Héréditaires : diagnostic et prise en charge de l’adulte et de l’enfant » (2024)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles » (2023)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Anémies hémolytiques auto-immunes (AHAI) de l’enfant et de l’adulte » (2017)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Anémies hémolytiques auto-immunes (AHAI) de l’adulte » (2024)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Purpura thrombopénique immunologique (PTI) de l’adulte » (2025)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Histiocytose Langerhansienne (enfant de moins de 18 ans) » (2021)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Maladie de Castleman » (2019)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant  « Mastocytoses non avancées chez l’adulte » et synthèse au médecin généraliste (2022)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Syndrome Hémolytique et Urémique (SHU) »  (2021)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) » (2022)

Protocole national de diagnostic et de soins « Hyperéosinophilies et syndromes hyperéosinophiliques » & Synthèse au médecin traitant (2022)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Déficits immunitaires héréditaires » (2023)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Maladie de Shwachman » (2023)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Neutropénies chroniques » (2024)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Purpura thrombopénique immunologique (PTI) de l’enfant » (2025)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Angioedème acquis » (en cours de rédaction)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Anémies hémolytiques auto-immunes (AHAI) de l’enfant » (en cours de rédaction)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin traitant « Syndrome d’Evans » (en cours de rédaction)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Déficits immunitaires communs variables » (en cours de rédaction)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Histiocytoses de l’adulte » (en cours de rédaction)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « Mastocytoses avancées » (en cours de rédaction)

Protocole national de diagnostic et de soins & Synthèse au médecin généraliste « GATA2 » (en cours de rédaction)

⇒ Retrouvez également l’annuaire des PNDS de toutes les filières maladies rares : Annuaire PNDS

Recommandations internationales en anglais :

French guidelines for the etiological workup of eosinophilia and the management of hypereosinophilic syndromes | Orphanet Journal of Rare Diseases | Avril 2023

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