De nouveaux podcasts et nouvelles vidéo sont disponibles !
De nouveaux contenus sont disponibles ! Ne manquez pas les dernières publications sur les pathologies rares et interviews...
Retour en images – Soirée Post-ASH
Retour en images sur la soirée d’hier. Merci à tous les orateurs et participants. Vous étiez encore nombreux...
Appel à projet MaRIH pour ses associations de patients
Retrouvez l’appel à projet de la filière de santé maladies rares Immuno-hématologiques MaRIH pour ses associations de patients....
Nouvelle Labellisation 2024 !
Nouvelle Labellisation L’arrêté portant sur la labellisation des réseaux des centres de référence prenant en charge les...
Nouveau calendrier 2024 !
La Filière de santé Maladies Rares MaRIH vous présente ses vœux pour 2024 ! Une nouvelle année qui...
REPLAY – Journée thématique & génétique MaRIH du 24 novembre
Les replays de la Journée Thématique & Génétique MaRIH du 24 novembre sont disponibles ! Génétique du...
Disponibilité des vidéos de la 6ème journée nationale d’information des patients et de leurs proches
Disponibilité des vidéos de la 6ème journée nationale d’information des patients et de leurs proches Nous avons le...
Nouveau Site Web • CREAK
Le CREAK dispose d’un nouveau site internet avec une partie accessible à tous et toutes et une partie...
12e Journée Régionale Interactive MaRIH « Normandie » en images
Ce Jeudi 19 Octobre a eu lieu la 12e édition de la Journée Régionale MaRIH, la Filière vous...
16e Journée Annuelle Du Centre De Référence Des Microangiopathies Thrombotiques
16e Journée Annuelle Du Centre De Référence Des Microangiopathies Thrombotiques. Ce Vendredi 13 Octobre 2023, à la Maison...
Première Édition du Week-End Sur Les Maladies Rares Immuno-hématologiques
Première Édition du Week-End Sur Les Maladies Rares Immuno-hématologiques au Manoir de Gressy Présentation de cas cliniques coordonné...
Retour En Images – Journée De La Maladie De Castleman
Ce 6 octobre 2023, a eu lieu la nouvelle Journée Castleman au Pavillon du Lac, à Paris. Le...
Journée Annuelle des Aplasies Médullaires
8e Journée Annuelle des Aplasies Médullaires Acquises et Constitutionnelles ••• Le 6 Octobre dernier, à Saint-Louis. En présence...
Le MOOC MaRIH fait peau neuve
Pour les apprenants déjà inscrits vous avez reçu un lien vers la nouvelle plateforme. De plus, votre progression...
Ouverture des candidatures aux internes pour l’ASH 2023 !
A l’occasion du « 65 th ASH Annual Meeting & Exposition » de l’American Society of Hematology (9-12...
Journée internationale de la maladie de Castleman – association APAMC
Facebook live le 23 juillet des 11h pour échanger, poser des questions, écouter, se soutenir, penser à des...
Replay de la 9ème journée nationale MaRIH – 2023
La 9ème journée nationale MaRIH a eu lieu le vendredi 30 juin 2023, en version hybride à la...
Interviews MaRIH à l’EHA 2023
Retrouvez les interviews des médecins de nos centres de référence sur les communications maladies rares immuno-hématologiques du congrès de...
Nouvelle vidéo expert-patient sur l’amylose AL
Le Pr Arnaud Jaccard (centre de référence maladies rares) et Barbara (diagnostiquée à 49ans) vous explique ce qu’est...
Les protocoles nationaux de diagnostic et de soins sur les Déficits immunitaires héréditaires et la maladie de Shwachman-Diamond sont disponible
De nouveaux protocoles nationaux de diagnostic et de soins sont disponibles ! Shwachman-Diamond : Ce PNDS a été...
Course des Héros 2023
La Course des Héros est un grand évènement national pour collecter des fonds pour la recherche et mettre...
Le protocole national de diagnostic et de soins sur les Aplasies médullaires 2023 est disponible
Le protocole national de diagnostic et de soins sur les Aplasies médullaires 2023 est disponible ! Ce PNDS...
Association IRIS : Course Connectée
C’est bientôt la semaine mondiale des déficits immunitaires primitifs ! A cette occasion, pour sensibiliser le plus grand...
MOOC « From Lab to Clinic: Translational Research for Rare Diseases »
Dans le contexte du Programme Conjoint Européen sur les Maladies Rares (European Joint Programme on Rare Diseases – EJP...