Appels à projets en cours

• La Fondation Maladies Rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son appel à projets 2024 pour soutenir les étapes pré-cliniques dans la recherche sur les maladies rares, spécifiquement les études en grands animaux. Cet appel vise à :🎯 Accélérer le développement de nouvelles thérapies grâce à des modèles physiologiquement pertinents

  🎯 Améliorer la compréhension de la sécurité et de l’efficacité des approches thérapeutiques

  Cet appel financera des projets de recherche translationnelle en modèles animaux de grande taille afin d’apporter des preuves de concept avant les applications cliniques pour les patients atteints de maladies rares.

  La date limite de soumission est fixée au 16 janvier 2025, 17h (heure de Paris).

  Nous espérons que vous répondrez nombreux à cet appel à projets !

  L’équipe de la Fondation Maladies Rares

  Call-text-Translational-Research-7-2024-1.pdf

  Synto | Système de gestion des subventions de recherche

AAPG – Appel à projets générique 2025

Principal appel de l’Agence nationale de la recherche (ANR), l’Appel à projets générique 2025 (AAPG 2025) s’adresse à toutes les communautés scientifiques et à tous les acteurs publics ou privés impliqués dans la recherche française. Il doit permettre aux chercheurs et chercheuses des différents domaines scientifiques, d’accéder, en complément des financements récurrents qui leur sont alloués, à des co-financements sur un grand nombre de thématiques de recherche, finalisées ou non.

Calendrier Prévisionnel de l’AAPG 2025

Etape I

• Juillet 2024 : publication du Plan d’action 2025 et de l’AAPG 2025
• Début septembre 2024 : publication du Guide de l’AAPG 2025, de la trame de rédaction et du modèle d’attestation PRME ; publication des annexes PRCI ; ouverture d’IRIS pour le dépôt des projets JCJC, PRME, PRC, PRCE et l’enregistrement des projets PRCI (modalité « ANR lead Agency » et « Hors modalité Lead Agency »)
• 15 octobre 2024, 17h (heure de Paris) : clôture du dépôt et enregistrement Etape I
• Février 2025 : notification des résultats Etape 1 aux coordinateurs et coordinatrices d’un projet éligible

Etape II

• Février 2025 : publication de la trame de rédaction ; ouverture d’IRIS pour le dépôt des projets JCJC, PRME, PRC, PRCE et PRCI (modalité « ANR lead Agency » et « Hors modalité Lead Agency »)
• Mars 2025 : clôture du dépôt Etape 2
• Fin mai 2025 : ouverture du droit de réponse aux expertises sur IRIS
• Juin 2025 : notification des premiers résultats des projets JCJC, PRME, PRC et PRCE
• A partir de septembre 2025 : contractualisation des projets sélectionnés
• A partir de septembre 2025 jusqu’à décembre : publication des résultats PRCI selon le calendrier des négociations avec les différentes agences étrangères

Les axes de recherche

L’AAPG 2025 est structuré en 57 axes de recherche, correspondant chacun à un comité d’évaluation scientifique (CES) du même nom.

• 38 axes de recherche présentés au sein de 7 domaines disciplinaires (dont 1 nouvel axe Physique) ;
• 19 axes de recherche correspondent à des enjeux transversaux (trans- ou interdisciplinaires) situés à la croisée de plusieurs secteurs scientifiques.

Les coordinateurs et coordinatrices, au moment de déposer ou enregistrer un projet, choisissent l’axe scientifique, et en conséquence le comité d’évaluation scientifique, le plus en lien avec les objectifs scientifiques de leur projet. Ce choix ne peut être modifié au cours du processus de sélection.

Les contours des axes scientifiques pouvant évoluer entre deux éditions de l’appel, les coordinateurs et coordinatrices sont invité.e.s à lire attentivement les descriptifs des axes scientifiques dans le texte de l’AAPG 2025, même en cas de re-dépôt de leur projet entre deux éditions de l’appel.

AAPG – Appel à projets générique 2025 | ANR

Janssen Horizon soutient des projets qui incarnent la volonté d’innover, que ce soit en recherche biomédicale, dans la prise en compte de l’expérience et du vécu du patient, dans la fluidification des étapes de la chaîne de soins ou encore dans la sensibilisation de professionnels de santé, patients, aidants et du grand public. C’est pourquoi, il est possible de déposer une candidature toute l’année, sur un des axes thématiques ci-dessous :

• Recherche translationnelle dans les domaines de l’oncologie, hémopathies malignes, maladies auto-immunes, neurosciences, psychiatrie, maladies infectieuses,
• Recherche en sciences humaines et sociales appliquée à la santé :
  • Prévention en santé publique,
  • Éducation des patients et information des professionnels de santé.

Contact : contact@janssenhorizon.org

Toutes les maladies rares de l’enfant et de l’adulte sont concernées.

Les projets de recherche devront s’intéresser aux conséquences individuelles, familiales et sociales spécifiquement liées aux maladies rares et à leurs impacts spécifiques en termes de qualité de vie. La recherche sera conduite dans la perspective d’améliorer le parcours de vie des personnes malades et de leur entourage.

L’approche conjointe de plusieurs maladies rares sera considérée avec attention. Le choix des maladies devra être justifié. Les travaux s’intéressant à une seule pathologie devront démontrer un bénéfice pour d’autres situations.

Afin de promouvoir les synergies entre chercheurs en SHS, experts de la prise en charge médicale des maladies rares (Centres de Référence Maladies Rares, Centres de Compétences, Filières de Santé Maladies Rares), associations de malades et experts de l’accompagnement social et médico-social chaque projet devra impliquer a minima une équipe de recherche en Sciences Humaines et Sociales dont fera partie le porteur principal du projet, une équipe médicale experte des maladies rares et une association de patients.

Cet appel à projets est ouvert à toutes les disciplines en SHS et la transdisciplinarité des projets est encouragée.

La Fondation Groupama a pour missions principales la diffusion de l’information sur les maladies rares auprès du grand public, des malades, des professionnels de santé ; l’aide à la recherche ; le soutien aux projets novateurs pour aider les patients à mieux vivre avec leur pathologie.

La demande de soutien déposée doit impérativement :

• Répondre à l’une des trois missions de la Fondation, à savoir : diffuser l’information sur les maladies rares, faciliter le parcours de vie du malade, encourager la recherche,
• Être portée par une structure française, dont le siège est situé en France,
• Concerner une ou plusieurs maladies rares et bénéficier à un groupe de personnes (pas de soutien individuel).

La sélection est réalisée plusieurs fois par an, par des représentants du monde associatif des maladies rares et des représentants de Groupama et de la Fondation réunis en Comité opérationnel.

info@fondation-groupama.com

Date limite de soumission des dossiers : dépôt des demandes toute l’année

Pour en savoir plus : cliquez ici

L’European Haematology Association (EHA) attribue des financements sur une base compétitive, dans le domaine de l’hématologie,  bénigne et maligne.

Ils sont de plusieurs types:

• des financements de projet de recherche expérimentale fondamentale ou translationnelle (Research Grants)
• des financements subventionnant des séjours pour des collaborations, avec un laboratoire de départ ou d’arrivée dans un pays européen (Research Mobility Grants)
• des financements plus spécifiques, (ISTH-EHA Fellowship, EHA-JSH Fellowship Exchange Program)

Il y a aussi des possibilités de formation à la recherche en hématologie, clinique ou translationnelle. Ces stages sont formateurs et interactifs, il permettent de rencontrer des nombreux acteurs de la recherche internationale.

Plus d’informations : https://ehaweb.org/research/