• Accueil
  • Nous contacter
  • Français (fr)Français
  • English (en)English
Logo MaRIH
  • Facebook
  • Twitter
  • Youtube
  • Linkedin
  • Instagram
  • Spotify
  • La filière
    • Présentation de la filière
    • Missions
    • Gouvernance
    • Centres de référence maladies rares
    • Trouver un spécialiste
    • Membres
    • Laboratoires recherche / diagnostic
    • Associations de patients
    • Sociétés savantes
    • Autres filières de santé maladies rares
    • Partenaires
  • Pathologies
    • Amyloses primitives et des autres maladies de dépôts d’immunoglobuline
    • Angioedèmes à kinines
    • Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles
      • Aplasies médullaires acquises et constitutionnelles
      • Anémie de Blackfan-Diamond
      • Hémoglobinurie paroxystique nocturne
      • Maladie de Fanconi
    • Cytopénies auto-immunes
      • Anémies hémolytiques auto-immunes
      • Purpura thrombopénique immunologique
      • Syndrome d’Evans
    • Déficits immunitaires héréditaires
    • Histiocytoses
      • Histiocytoses Langerhansiennes
      • Maladie d’Erdheim-Chester
    • Maladie de Castleman
    • Mastocytoses
    • Microangiopathies thrombotiques
    • Neutropénies chroniques
    • Prolifération LGL
    • Syndrome hyperéosinophilique
  • Avis d’expertise RCP
    • RCP cliniques
    • RCP génomiques
  • Formation Recherche
    • Formation médicale :
    • DU « Immuno-Hématologie et Médecine Interne »
    • DU « MAT et autres maladies immunologiques de l’hémostase »
    • MOOC MaRIH
    • Emissions médicales MaRIH
    • Quiz cas cliniques
    • Recherche :
    • Appels à projets en cours
    • Publications
    • Essais cliniques en cours
    • Bourses de recherche MaRIH
  • Documentation
    • Recommandations de prise en charge (PNDS)
    • Fiches Orphanet Urgences / Handicap
    • Revues de la filière MaRIH
    • Programmes d’éducation thérapeutique du patient
    • Documentation utile aux patients
    • Emissions médicales MaRIH
    • Revues et Interviews Post-ASH
    • Vidéos expert-témoins
    • Podcasts audio
    • Transition d’un service pédiatrique à adulte
    • Livret « filières de santé maladies rares »
  • Espace médico-social
    • Cahier Orphanet » Vivre avec une maladie rare en France »
    • Parcours médico-social
    • Scolarité des enfants malades
    • Sante Info Droits
    • Insertion professionnelle – Maintien dans l’emploi des personnes handicapées
    • Maison Départementale des Personnes Handicapées (MDPH)
    • Droit à l’emprunt
  • Événements passés
    Accueil / Enquête en cours- Participez à l’amélioration de la transition du service pédiatrique et service adulte

Enquête en cours- Participez à l’amélioration de la transition du service pédiatrique et service adulte

Enquête médecin en ligne
Enquête médecin sous format Word (pour impression ou envoi par email)

Enquête patient parent en ligne
Enquête patient parent sous format Word (pour impression ou envoi par email)


Retour
picto-doctor
Trouver un spécialiste
Actualités
09avril2021
Nouvelle fiche Orphanet Urgence sur les microangiopathies thrombotiques

En ligne sur internet

08avril2021
Recommandations CERECAI, vaccination anti-COVID chez un patient atteint de PTI

En ligne sur internet

08avril2021
Maladies rares Immuno-hématologiques et vaccins covid-19

En ligne sur internet

Voir toutes les actualités
Agenda
17/04/2021
« Actualité des cytopénies » par l’association de patients O’CYTO

En ligne sur internet

07/05/2021
Séminaire d’Immunologie, d’Hématologie et de Rhumatologie pédiatriques Pierre Royer

Informations à venir

18/05/2021
19ème réunion annuelle du centre de référence des cytopénies auto-immune de l’enfant CEREVANCE

Paris

Voir tout l'agenda

Liens utiles

  • Accueil
  • Évaluez notre site !
  • Plan du site
  • Politique de confidentialité
logo_marih

Filière de santé maladies rares immuno-hématologiques

Adresse
Hôpital Saint-Louis, Plateforme d’expertise maladies rares,
1 avenue Claude Vellefaux, 75010 PARIS
E-mail
contact@marih.fr
  • Facebook
  • Twitter
  • Youtube
  • Linkedin
  • Instagram
  • Spotify

Une question ?

Newsletter

  • S'abonner

Twitter

9 Avr

Le webcast MaRIH « L’Erythroblastopénie, une pathologie acquise ou constitutionnelle » c'est maintenant en direct sur internet de 13H à 14H !
🔗 Inscription sur : http://www.opinews.com/marih/
👉 Si vous êtes déjà inscrit, connectez-vous sur : http://www.opinews.com/marih/login.php

2
Reply on Twitter 1380481295210446848Retweet on Twitter 1380481295210446848Like on Twitter 13804812952104468481Twitter 1380481295210446848
9 Avr

Retrouvez le webcast MaRIH « L’Erythroblastopénie, une pathologie acquise ou constitutionnelle » aujourd’hui en direct sur internet de 13H à 14H, présenté par le Pr Guy Leverger (Hôpital Trousseau, Paris).

🔗 Programme et inscription sur : https://marih.fr/agenda/webcast-marih-erythroblastopenies-une-pathologie-acquise-ou-constitutionnelle/

Reply on Twitter 1380438140490547200Retweet on Twitter 13804381404905472001Like on Twitter 13804381404905472001Twitter 1380438140490547200

Filière pilotée et financée par le Ministère chargé de la santé - Création : ouatoodoo.com